Правительство России намерено создать программы генетического тестирования потенциальных родителей перед беременностью, направленных на выполнение Стратегии семейной и демографической политики, поддержку семей с детьми и повышение рождаемости до 2036 года. Об этом говорится в рамках утверждённого кабмином плана мероприятий по реализации Стратегии, сообщает РИА Новости.
Документ предусматривает разработку рекомендаций по постепенному внедрению молекулярно-генетической диагностики будущих родителей в процессе планирования зачатия ребёнка.
За исполнение поставленных задач ответственно Министерство здравоохранения РФ, которое обязано представить необходимые предложения относительно расширения программы неонатальной диагностики в ближайший год.
Кроме того, предусмотрено обновление инфраструктуры медицинских учреждений, включая перинатальные центры, акушерские отделения, детские поликлиники и стационары, с целью увеличения охвата новорожденных детским медицинским обследованием до уровня в 95% от общего числа родившихся детей.
Согласно постановлению Министерства здравоохранения, начиная с 1 января 2026 года, список болезней, выявляемых в ходе углубленного обследования новорожденных, пополнится двумя новыми заболеваниями: дефицитом декарбоксилазы ароматических аминокислот и Х-сцепленной адренолейкодистрофией, увеличив количество отслеживаемых патологий с 36 до 38.
